人类历史空白年（人类历史概况）(4)
古希腊、罗马、中国等文化对外面差异的"种族"也有必然的熟悉，同时也导致其古代文献中(如中国的《山海经》)呈现很多在迢遥处所所存在的奇特种族的形貌。同时也有一些罗马作家以为种族的特性是由栖身情形抉择的(Isaac 2004)。但在很多古代文明中，外表差异的人如故可以通过采用地址社会的文化尺度而成为该社会完全的一员(Snowden 1983;Lewis 1990)。
古代犹太人以及欧洲中世纪按照《圣经》以为人类是诺亚三子闪、含以及雅弗的儿女，地球由三洲构成，个中闪族为亚洲人，含族为非洲人，雅弗族为欧洲人。
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近代
近当代对付种族的领略是欧洲地理大发明期间的产品(Smedley 1999)。欧洲人在试探天下的进程中，打仗到了天下各地的很多民族，对付这些民族之间外表上的、举动上的、以及文化上的差别发生了很多意料。同时因为非洲跟班商业使欧洲人的跟班来历徐徐地由欧洲、中东转酿成非洲，欧洲也因此发生了将人类分类的动力，以作为奴役并凌虐非洲人的来由(Meltzer 1993)。
通过小心古希腊罗马的文献以及其时欧洲内部的相关，譬喻英格兰人与爱尔兰人之间的反面(Takaki 1993)，欧洲人开始将本身以及其他民族分别为外表、举动、手段皆有别离的群体，并把可以遗传的外表特性和内涵的智力、举动、乃至道德程度相互接洽(Banton 1977)。固然其他文化也有相似的概念(Lewis 1990;Diktter 1992)，可是这种概念开始影响社会的结构，首要是在欧洲及其殖民地开始的。
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当代
因为人类演化的各大地区，在竖立人阶段已经呈现一些地域性形态分化，到了早期智人阶段开始逐渐明明起来，加上各地域差异的天然选择浸染，使得各地域的晚期智人在形态上呈现了一些明明的差别，人种分化形成了。因为皮肤颜色、头发[5] 外形与颜色、眼鼻唇等方面的差异，可将全天下的人类分为黄种人(又称蒙昔人种或亚佳丽种)、白种人(又称高加索人种或欧罗巴人种)、黑种人(又称尼格罗人种或赤道人种)和棕种人(又称澳大利亚人种)这样四大人种。
中国最先发明的化石晚期智人就是闻名的周口店山顶洞人。这些化石是1933年在龙骨山的山顶洞中掘客出来的，包罗完备的头骨三个、头骨残片三块、下颌骨四件、下颌残片三块、零散牙齿数十枚、脊椎骨及肢骨多少件。因为日本动员的侵华战役以及其后的平静洋战役，这些原料和其时全部的北京猿人化石一路在几个美国人手中被弄得不知去处。幸而在这批贵重原料失落前他们被作成了模子，这些模子成为从头研究这一时刻段人类成长状况的重要依据。
在担任从中国竖立人到中国早期智人一脉相传的黄种人所拥有的一系列奇异性状的基本上，中国的晚期智人已经根基上奠基了当代黄种人的特性。固然，在他们身上还或多或少地生涯着一些原始性状。在确定是属于原始黄种人的条件下，山顶洞人与当代的中国人、爱斯基摩人和美洲印第安人出格靠近，而柳江人则与发明于澳大利亚的凯洛头骨有明明的相似性状。
澳大利亚所发明的人类化石都属于当代智人，年月最早的也只有3万多年，因此预计人类最早达到澳洲的时刻不会早于5万年前。澳大利亚发明的人类化石明明地分为两种范例。一类骨骼粗壮、身段魁梧，譬喻科萨克人、塔尔盖人、莫斯吉尔人、科阿沼泽人等;另一类骨骼较为轻便、身段较为纤细，譬喻凯洛人、芒戈湖人等。他们的文化也纷歧样。这些骨骼粗壮的范例与爪哇发明的竖立人赶早期智人(昂栋人)在形态上有明明的的相似性。另一方面，那些骨骼轻便纤细的范例则与中国柳江人在头骨上有明明相似的性状，表现他们之间存在必然的亲缘相关。
另外，爪哇全新世的瓦贾克人类头骨、菲律宾塔邦洞发明的人类头骨化石，以及加里曼丹的尼亚头骨和新几内亚的艾塔普头骨，都示意出一方面与澳大利亚土著人相似、另一方面又和中国晚期智人所代表的原始黄种人相似的性状。
上述这些究竟声名，澳大利亚土著人的发源也许有两个来历。很多学者在说明白上面这些环境尤其是澳大利亚两类差异的昔人类化石的地理漫衍后信托，人类从亚洲向澳大利亚散布时曾经产生过两次互不相干的迁移:一次是南路，一批来自东南亚的骨骼粗大身段魁梧的人，从爪哇颠末蒂汶迁入澳大利亚的西北部，然后沿其西海岸南下;另一次是北路，一批来自华南的骨骼轻便身段纤细的人，颠末印度支那、加里曼丹和新几内亚迁入澳大利亚的东北部，然后沿其东海岸南下，个中的一部门还颠末陆桥迁到塔斯马尼亚。其后，这两批来历差异的人群相互混居杂交，功效发生了当代澳洲土著人，他们的形态则介于两种祖先范例之间。
在距今1万多年早年的末次冰期，地球上温度很低、冰川大局限发育，因而海平面较低，当代的白令海峡海底暴露海面，形成了毗连亚洲东北部和北美洲西北部的陆桥。一批糊口在西伯利亚一带的黄种人追赶着他们的猎物，穿过这个陆桥大胆地踏上了北美大陆，并在随后的光阴里逐渐成长散布到了整个美洲。
美洲土著人(包罗印第安人和因纽特人)在形态上与西伯利亚和其余东亚地域的黄种人很是同等，因此他们与东亚黄种人疏散的时刻不会太长，预计最多不外1万4千年~2万年。
在美洲大陆发明，最早的昔人类文化遗物为距今1万1千5百年的尖状器，1932年出土于美国新墨西哥州的克洛维斯四面，同时出土的有猛犸象的骨骼。在此之前，1926年曾在该州的福尔索姆四面，发明过期代稍晚的另一种尖状器，伴有现已绝灭的一种野牛骨骼。
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将来
详见:将来人
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编辑本段
物种相关
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亲缘相关
人类与类人猿
人类与类人猿固然有很多相似[6] 之处，可是也存在着一些明明差别，因此在分类学上，固然二者都属于灵长目，人类被列为人科，而类人猿则被列为类人猿科。
人类与类人猿的一个首要区别是人类适于两足竖立行走。这样，人类的双手就不再是行走的器官，而可以用来制造和行使器材。人类的很多形态布局特点都与竖立行走有关。人类的头部位于脊柱的顶端，枕骨大孔靠近颅底中央，朝下方。人类的脊柱呈S形弯曲，使身材的重心落在骨盆和后肢上，以减轻人在行走、飞跃或跳跃时的震动。人类的骨盆广大，髋骨向两侧张开，既便于支撑腹腔的内脏器官，又为臀肌和一些保持人体竖立的肌肉提供附着区。人类的后肢长而粗壮，使重心下移，保持不变性。跟骨增大，足底呈弓状，加强了竖立行走时的弹跳力。人类的拇指比任何猿类都大，而掌部相对较短，从而增进了人手的机动性和举措的精确性。而当代类人猿的前肢长于后肢，身材重心较高，脊柱稍稍成弓状，它们行走和站立时多回收半竖立姿势。
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